2岁李炎辰确诊罕见血液病需造血干细胞移植，挽救生命，盼助

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2岁李炎辰确诊罕见血液病需造血干细胞移植，挽救生命，借您一束光，盼助

求助人的故事

  亲爱的各位朋友：当我颤抖着双手写下这些文字时，泪水早已模糊了视线。我是[方琴]，家住湖北省麻城市福田河镇枫树庙村一个普通家庭，也是一位普通的母亲，此刻却在为挽救儿子[李炎辰]的生命，向素未谋面的您发出绝望又充满希望的求助。
 
  2022年[9]月[12]日，本应是全家沉浸在新生命降临喜悦中的日子，命运却跟我们开了一个残酷的玩笑。我的孩子因为早产出生，之后因严重的血红蛋白低下，被转入新生儿重症监护室紧急输了血。之后血红蛋白一直上不来，我们又转到武汉协和医院儿童血液科，经过一系列检查，一纸诊断书如晴天霹雳
1.再生障碍性贫血。
  这是一种极为罕见的血液疾病，造血干细胞受损，导致身体无法正常制造足够的红细胞、白细胞和血小板。
 
  从那一刻起，我们的生活彻底被改写。小小的他，还未感受过世界的温暖，就开始承受病痛的折磨。这些年来，为了控制病情，我们辗转于各大医院，每日按时喂他服用各种苦涩的药物，定期进行输血治疗。每一次扎针，他撕心裂肺的哭喊都像钢刀般剜着我的心；每一次发烧感染，我们都在医院的走廊里彻夜守候，生怕下一秒就会失去他。看着别的孩子在父母怀里嬉笑玩耍，而我的宝贝却只能躺在病床上，用那双充满渴望的眼睛望着窗外，我的心就像被千万根针扎着。
 
  原以为靠着药物和精心照料，孩子能一天天好起来，可现实再次给了我们沉重一击。近期的检查显示，孩子的病情急剧恶化，唯一能挽救他生命的办法，就是尽快进行干细胞移植手术。听到这个消息，我既看到了希望，又陷入了更深的绝望。医生说，手术及后续治疗费用至少需要[五十]万元，这对于我们这个普通家庭来说，无疑是一个天文数字。
 
 孩子的爸爸为了赚钱，早出晚归，累得直不起腰；我则寸步不离地照顾孩子，不敢错过他任何细微的变化。为了给他治病，我们不仅花光了所有积蓄，还向亲朋好友借遍了钱，如今已是债台高筑。可即便如此，面对高昂的手术费，我们依然束手无策。
 
我的孩子，他才2岁啊！他会用稚嫩的声音喊“妈妈”，会在我怀里撒娇，会对着窗外的小鸟露出甜甜的笑容。他的人生才刚刚开始，还有无数美好的风景等着他去看，还有太多精彩的故事等着他去书写。我怎么能眼睁睁看着他被病魔夺走生命？
 
 感恩感谢

尽管我有一万个不愿意麻烦大家，只是这次，对于一个贫苦的家庭来说，对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山，哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰！ 我知道大家的每一分钱都来之不易，也知道任何言语上的感激都很苍白，但我还是希望大家帮我们转发和证实，争取为我孩子筹得多一些爱心和善款，让后续能得以治疗！感恩所有的好心人，希望你们能一生平安、幸福！恳请各位好心人士伸手相助！感恩！

再次感谢各位爱心人士的无私帮助！

 
祝大家身体健康，家庭幸福！

   我在此承诺，未来若有能力，定将这份爱心传递下去，去帮助更多需要帮助的人。恳请大家帮帮我们，给孩子一个生的机会！

爱心捐助链接；  https://www.shuidichou.com/cf/contribute/afe69e23-3d3f-4e2e-996e-0af6b3dd593f?channel=wx_charity_hy&source=AkBnwyZNb8SzFYynhkA1746531424687&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=1&userSourceId=S6yj3AahfSflSRUPzEaQTQ&shareId=YwWB5AEdszH88QeA7SB1750063443984&shareIdV2=CDzdYjW2YiFiF26mfAA1750063443266